主要职责
1.负责公司进口药品的注册申报工作；
2.为公司项目立项提供政策法规支持；
3.协助部门负责人制定进口药品注册的工作计划；
4.负责对相关各部门工作衔接、工作安排与问题解决；
5.负责药品注册资料的独立撰写和整理；
7.外文注册资料翻译和整理；
8.领导安排的其他工作。
职位要求
1.药学相关专业本科或以上学历；
2. 英语6级，英文技术资料读写流利，能够熟练翻译英文资料；
3.有研发，CRA、CRC、QC或QA相关工作经验；
4.较强的文字处理能力、沟通能力；
招聘部门：市场部 工作地点：江苏·常熟 招聘人数： 发布日期：2024/08/28
1.负责公司进口药品的注册申报工作；
2.为公司项目立项提供政策法规支持；
3.协助部门负责人制定进口药品注册的工作计划；
4.负责对相关各部门工作衔接、工作安排与问题解决；
5.负责药品注册资料的独立撰写和整理；
7.外文注册资料翻译和整理；
8.领导安排的其他工作。
1.药学相关专业本科或以上学历；
2. 英语6级，英文技术资料读写流利，能够熟练翻译英文资料；
3.有研发，CRA、CRC、QC或QA相关工作经验；
4.较强的文字处理能力、沟通能力；
0512-52885387